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玻碳電極說明書1

釋出時間✘✘│:2019-05-05   點選次數✘✘│:1779次

glassy carbon electrode

玻璃碳簡稱玻碳•✘,是將聚丙烯腈樹脂或酚醛樹脂等在惰性氣氛中緩慢加熱至高溫(達1800℃)處理成外形似玻璃狀的非晶形碳•✘,適於作電極的電子導體材料•✘,在乒乓球底板中也被廣泛使用▩☁☁₪。

玻碳電極是玻璃碳電極的簡稱▩☁☁₪。

玻璃碳電極的優點是導電性好•✘,化學穩定性高•✘,熱脹係數小•✘,質地堅硬•✘,氣密性好•✘,電勢適用範圍寬(約從-1~1V•✘,相對於飽和甘汞電極)•✘,可製成圓柱◕│·、圓盤等電極形狀•✘,用它作基體還可製成汞膜玻碳電極和化學修飾電極等▩☁☁₪。在電化學實驗或電分析化學中得到日益廣泛的應用▩☁☁₪。

 

電極特點✘✘│:

玻碳電極是用途廣泛的工作電極之一•✘,它是一種較好的惰性電極•✘,具有導電性好•✘,硬度高•✘,光潔度高•✘,氫過電位高•✘,極化範圍寬•✘,化學性穩定•✘,可作為惰性電極直接用於陽極溶出•✘,陰極和變價離子的伏安測定•✘,還可以作化學修飾電極▩☁☁₪。

 

電極處理和維修✘✘│:備註✘✘│:儘量避免超聲波清洗•✘,建議用拋光粉拋光板清理電極殘留物質)

必須保證玻碳表面呈鏡面和清潔▩☁☁₪。由於玻璃炭表面容易受到一些有機物金屬化合物的汙染•✘,嚴重地影響測量(不出峰•✘,出雜峰•✘,不重現)所以測量前都必須作清潔處理•✘,主要方法有三種•✘,化學法1.硝酸浸泡和擦洗▩☁☁₪。2.以氨水無水乙醇或乙酸乙脂1✘✘│:1浸泡擦洗▩☁☁₪。3.也可用酒精擦洗後再以6NHCL或4NHO3浸泡▩☁☁₪。電化學處理✘✘│:即在+0.8V-(-1.8V(0.5MKcLPH7除O2I條件下)電壓範圍內反覆極化次(復位-掃描)(陽極-陰極至陰極處)若嚴重汙染和有麻坑•✘,劃痕可作機械處理•✘,MgO粉(200目以上)放在溼絨布上•✘,加少量水拋光▩☁☁₪。也可根據電極情況把幾種方法聯合使用▩☁☁₪。不宜長時間將電極浸泡再強酸強鹼和有機溶劑中▩☁☁₪。

因玻碳電極是惰性電極•✘,所以在使用鍍掃描材料就是掃描電極•✘,如鍍汞•✘,銅•✘,金就是膜•✘,銅膜•✘,金膜電極▩☁☁₪。例如✘✘│:陽極溶出鍍汞和鍍金•✘,玻碳鍍汞有兩種✘✘│:種為同位鍍汞•✘,即在被分析的樣品中加入一定量的Hg+(一般用氧化gong和硝酸gong)在電解富集待離子的點位下•✘,同時形成汞齊•✘,掃描溶出後•✘,於較正的電位下•✘,徹底溶出待測離子或汞膜•✘,還可以取出電極用濾紙把汞膜擦淨▩☁☁₪。保證第二次分析時電極表面仍然為原始狀態•✘,以保證重現性•✘,一般汞離子的濃度是被測離子濃度的500-1000倍•✘,第二種為予鍍汞膜•✘,1.在正於待測離子電解電位下長時間電積汞▩☁☁₪。如測cu可在-0.2V長時間電積製得汞膜•✘,而防止電積cu,pb,cd,zn的危險•✘,此方法效率低•✘,時間長▩☁☁₪。2.在同位鍍汞條件下•✘,電積製作一段時間後•✘,掃描溶出•✘,在終止電位下再溶出一般時間•✘,溶出待測離子•✘,如此富集-溶出•✘,反覆數次即可得到一層不含待測離子的汞膜▩☁☁₪。如0.5MKCL+2×10-2MHg+十幾滴飽和NaSO3•✘,於-1.4V攪拌5-10分鐘富集•✘,攪拌狀態下以15秒時間掃描至-0.1V•✘,在-0.1V下繼續攪拌溶出30秒•✘,再在復位狀態下攪拌富集5-10分鐘•✘,15秒攪拌掃描至-0.1V•✘,再在-0.1V下攪溶出30秒•✘,溶液靜止後取出電極•✘,用水沖洗電極支桿•✘,防止鍍層衝破▩☁☁₪。鍍汞時應注意電極底下不能有氣泡吸著•✘,否則汞鍍層不勻和電鍍不上•✘,短期不用可把電極泡在1✘✘│:1硝酸中•✘,用時洗淨再鍍•✘,長期不用應去汞洗淨•✘,幹儲存▩☁☁₪。玻碳鍍金的基本要領與鍍汞相同▩☁☁₪。

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